Już 3 października firma Batist Medical Polska Sp. z o.o. będzie obecna na wyjątkowym wydarzeniu organizowanym przez Zespół ds. Pielęgniarstwa Operacyjnego przy Okręgowej Izbie Pielęgniarek i Położnych w Katowicach.

Tegoroczne hasło konferencji:
„Patrzymy w przyszłość” – Nowoczesne Pielęgniarstwo Operacyjne naszym wspólnym wyzwaniem
to doskonała okazja do rozmów o innowacjach, dobrych praktykach i wspólnej przyszłości zawodu.

Zapraszamy do odwiedzenia naszego stoiska – chętnie porozmawiamy, odpowiemy na pytania i wymienimy się doświadczeniami.

Do zobaczenia w Katowicach!

#BatistMedicalPolska #pielęgniarstwo #konferencja #Katowice #opiekaokołozabiegowa #zdrowie #naukaipraca #PielęgniarkiOperacyjne #XIVKatowickiDzieńPielęgniarekOperacyjnych #rozwójzawodowy

Z przyjemnością informujemy, że Batist Medical Polska Sp. z o.o. weźmie udział w XLVIII edycji prestiżowej konferencji UCHO 2025, poświęconej problemom otorynolaryngologii dziecięcej w codziennej praktyce.

Wydarzenie odbędzie się w wyjątkowej lokalizacji – Światowym Centrum Słuchu oraz Centrum Konferencyjnym Hotelu Park Kajetany.

Zapraszamy do odwiedzenia naszego stoiska – z przyjemnością zaprezentujemy nasze rozwiązania, odpowiemy na pytania i porozmawiamy o tym, jak wspieramy personel medyczny w codziennej pracy z najmłodszymi pacjentami.

Do zobaczenia w Kajetanach!

#BatistMedicalPolska #UCHO2025 #otorynolaryngologia #laryngologiaDziecięca #konferencja #Kajetany #medycynadziecięca #opiekaZdrowotna #naukaipraca #rozwójzawodowy

Podczas wydarzenia mieliśmy okazję zaprezentować firmę Batist Medical Polska Sp. z o.o. – zarówno poprzez nasze stoisko, jak i wystąpienie w sali konferencyjnej.

To doskonała okazja, aby wsłuchać się w potrzeby użytkowników i porozmawiać o tym, jak możemy jeszcze skuteczniej wspierać codzienną pracę zespołów pielęgniarskich i położniczych.

Dziękujemy wszystkim, którzy nas odwiedzili – do zobaczenia na kolejnych wydarzeniach!

#BatistMedical #KonferencjaMedyczna #Pielęgniarki #Położne #Medycyna #Healthcare #Kraków #ZespółBatist

Mieliśmy przyjemność być częścią tego wyjątkowego Forum:
Zorganizowaliśmy stoisko – pełne nowinek, rozwiązań i dobrej energii
Spotkaliśmy się z wieloma ratownikami, instruktorami, studentami i pasjonatami medycyny ratunkowej
Wzięliśmy udział w warsztatach i panelach dyskusyjnych – bo edukacja i wymiana doświadczeń to klucz do rozwoju
Zobaczyliśmy z bliska, jak wygląda zaangażowanie środowiska, które naprawdę działa „dla siebie i nawzajem”

Dziękujemy organizatorom Forum za profesjonalizm, świetną atmosferę i ogromną wartość merytoryczną.
Do zobaczenia za rok!

#RatownicyRatownikom #RatownictwoMedyczne #ForumRatownictwa #Zespół #Edukacja #Współpraca #Pasja #Ratownicy

W listopadzie z przyjemnością spotkamy się z Państwem na stoisku BATIST Medical na międzynarodowych targach MEDICA 2022. Medica to największe na świecie targi branży medycznej, a Batist to ich tradycyjny wystawca. 

W tym roku targi odbędą się między 14 a 18 listopada 2022 r. w Düsseldorfie. W 17 halach zgromadzi się kilka tysięcy wystawców z 50 krajów, w tym BATIST Medical. 

Z przyjemnością spotkamy się na naszym stoisku nr L35 w hali 5. 

Wskazówka: dokładną lokalizację znajdziesz na interaktywnej mapie (https://www.medica-tradefair.com/en/Interactive_hall_plan) i naszej wizytówce https://www.medica-tradefair.com/vis/v1/en /wystawcy/medcom2022.2716754?oid=80396&lang=2&_query=Batista 

Jako tradycyjny europejski międzynarodowy dystrybutor i producent wyrobów medycznych skupiamy się przede wszystkim na jakości i dostępności naszych produktów. Nasze portfolio obejmuje opatrunki, w tym opatrunki specjalistyczne, takie jak opatrunki gazowe i włókninowe oraz produkty z waty celulozowej. Ponadto produkujemy i dystrybuujemy obłożenia chirurgiczne, fartuchy chirurgiczne i ochronne, małe uniwersalne i niestandardowe zestawy zabiegowe, rękawiczki diagnostyczne i chirurgiczne, sprzęt do iniekcji i wiele innych, nie wspominając o naszej słynnej nanomasce. Spotkaj się z nami, aby dowiedzieć się więcej!

A jeszcze tego nie powiedzieliśmy – można nas znaleźć nie tylko w Czechach, ale także na Słowacji, w Polsce, Niemczech, Austrii i Szwajcarii, w Portugalii i Hiszpanii oraz za pośrednictwem naszych partnerów na Węgrzech i w Rumunii. Eksportujemy nasze produkty również do naszych klientów w wielu krajach na każdym zamieszkałym kontynencie. 

Chcesz się z nami spotkać i dowiedzieć się, co możemy dla Ciebie wyprodukować w naszej fabryce? Czy masz produkty, które moglibyśmy dystrybuować naszym klientom na naszych rynkach? Zapraszamy do odwiedzenia nas. 

Już teraz możesz umówić się na spotkanie z nami w Medica. Wypełnij formularz online na https://www.batist.com/en/medica-2022/, a my z niecierpliwością czekamy na spotkanie z Tobą. 

Nowoczesne rozwiązania i zalety stosowania Elibell premium

Zarówno majtki i pieluchomajtki posiadają elastyczny pasek, który idealnie dopasuje się do biodra i reszty ciała zapewniając dziecku wygodę podczas noszenia. Elibell to podwójne miękkie i delikatne bariery zapobiegające wyciekom, dlatego ograniczają one wszelkiego rodzaju podrażnienia skóry na udach twojego dziecka. Wszystkie pieluszki i pieluchomajtki posiadają wskaźnik wilgotności informujący nas, że należy zmienić dziecku pieluszkę. Oddychający materiał chroni dziecięcą skórę przed wysypką, jest super chłonny i ultra cienki. Elibell posiadają bąbelkową warstwę wierzchnią, która odpowiada za ochronę skóry i niweluje możliwość wszelkiego rodzaju podrażnień, zapewniając przy tym odpowiednią cyrkulację powietrza, która ma znaczący wpływ na samopoczucie i zdrowy wygląd skóry dziecka.

Pieluszki i pieluchomajtki różnice i wybór rozmiaru.

Pieluchomajtki to specyficzny rodzaj jednorazowej pieluchy. Różnią się od siebie sposobem nakładania. Pieluszkę owijamy wokół dziecka, a pieluchomajtki przekładamy przez nogi. Zdejmuje się je podobnie – pieluchę odklejamy, a w drugim wariancie rozrywamy po bokach. W przypadku noworodków najlepszym rozwiązaniem jest stosowanie tradycyjnych pieluszek Elibell. Pieluchomajtki powinno stosować się u dzieci powyżej 6 miesiąca życia lub od momentu samodzielnego chodzenia. Dobrze sprawdzają się, gdy dziecko jest zniecierpliwione i zaczynamy je przyzwyczajać do nocnika. Przy zakupie pieluch należy kierować się rozmiarem i wagą zalecaną przez Elibell, należy też zwrócić uwagę czy pieluszki dobrze trzymają się na brzuchu nie opinając go. To w dużym stopniu wpłynie na komfort naszego dziecka.

PIELUSZKI
Pieluszki posiadają rzepy po obu stronach, które można regulować w odpowiednim zakresie tak jak pasek.

PIELUCHOMAJTKI
Pieluchomajtki mają lepszą elastyczność i można je nosić bez leżenia, odpowiednie dla niemowląt powyżej szóstego miesiąca życia.

Kup on-line

Kup on-line

Kup on-line

Kup on-line

Kup on-line

Kup on-line

Kup on-line

Kup on-line

Ze względu na dużą różnorodność rękawiczek, właściwy dobór stanowi dziś nie lada wyzwanie. Użytkownik może wybierać spośród wielu rodzajów surowców z jakich wykonane są rękawiczki. W obrębie danego surowca, rękawiczki mogą różnić się także gramaturą, czyli ilością surowca, z którego są one wykonane. Niewątpliwie najpopularniejszą obecnie na rynku rękawiczką jest ta wykonana z gumy kauczukowej butadienowo-akrylonitrylowej, potocznie zwana nitrylem. Rękawiczki nitrylowe, dzięki temu, że wykonane są z syntetycznej gumy cechują się w odróżnieniu od rękawiczek wykonanych z naturalnego lateksu, bardzo niskim potencjałem alergennym. Dodatkowo oferują bardzo wysoki komfort pracy i czucia, gdyż są dość cienkie i dobrze dopasowują się do dłoni. Rękawiczka nitrylowa cechuje się także bardzo dobrą elastycznością oraz wysokim poziomem ochrony przed działaniem czynników chemicznych takich jak środki dezynfekujące czy nawet leki używane w chemioterapii.

Oprócz wspomnianych rękawiczek nitrylowych możemy także spotkać rękawiczki wykonane z naturalnego lateksu, z winylu oraz zyskujące ostatnio na popularności jako swojego rodzaju kompromis pomiędzy kosztami użytkowania a poziomem ochrony rękawiczki tzw. hybrydowe, w których użyty do produkcji surowiec to mieszanina winylu z nitrylem.

Z formalno-prawnego punktu widzenia rękawiczki należy podzielić na 2 podstawowe grupy:

1. Rękawiczki medyczne sklasyfikowane jako wyrób medyczny zgodnie z zapisami Europejskiej Regulacji Wyrobów Medycznych (MDR 2017/745).
2. Rękawiczki ochronne skalsyfikowane jako środek ochrony indywidualnej zgodnie z zapisami Europejskiej Regulacji Środków Ochrony Osobistej (PPE 2016/425).

Z praktycznego punktu widzenia rękawiczki diagnostyczno-ochronne, jakie stosujemy w obszarze medycznym oraz wszędzie tam, gdzie jest wymagana ochrona przed zagrożeniami biologicznymi, chemicznymi, oraz zapobiegania infekcjom, podlegają zapisom obu dyrektyw jednocześnie.

Jednorazowe niejałowe rękawiczki diagnostyczno-ochronne, zgodnie z zapisami MDR, są sklasyfikowane jako Wyrób Medyczny klasy I, co oznacza, że producent sam na własną odpowiedzialność deklaruje zgodność produktu z założeniami rozporządzenia MDR. W tej sytuacji producent wystawia deklarację zgodności dla wyrobu medycznego, przy spełnieniu wielu obowiązków i nakazów wynikających z rozporządzenia. Przede wszystkim producent musi posiadać wdrożony system zarządzania jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485 a jego produkt musi spełniać szereg wymogów oraz parametrów jakie zostały określone w Normach Europejskich oraz ISO dla rękawiczki medycznej.

Podstawowy zakres wymogów jaki musi spełniać rękawiczka medyczna jest opisany w normie EN455 części 1-4.

Jednym z podstawowych parametrów na jaki zwracamy uwagę jako użytkownicy rękawic jest tzw. AQL rękawicy, czyli parametr, który określony jest współczynnikiem ilości wadliwych rękawic na ocenianą próbkę. Im współczynnik AQL jest niższy, tym wyższa jest jakość produktu. Dla przykładu poziom AQL dla rękawicy medycznej diagnostycznej musi być równy lub lepszy niż 1,5. W praktyce oznacza to, że dla rękawicy diagnostycznej na 100 sztuk dopuszczalne jest mniej niż 1,5 (15 na 1000) rękawic wadliwych (z dziurą lub uszkodzonych). W tym samym czasie w najnowszej wersji normy AQL dla rękawicy sterylnej chirurgicznej musi być równy 0,65 lub lepszy.

Jednorazowa rękawica diagnostyczna musi także spełniać wiele parametrów i właściwości fizycznych. Jednym z podstawowych parametrów jest tu długość rękawicy, którego mediana wynosi minimum 240 mm, oraz mediana szerokości rękawicy w zakresie rozmiarów od XS do XXL. Dodatkowym parametrem fizycznym jaki musi spełnić rękawica jest siła zrywu, która wg normy jest indywidualna dla poszczególnych surowców z jakich jest wykonana rękawica i waha się ona od 3,6 N dla rękawicy termoplastycznej jak winyl oraz hybryda winylu z nitrylem, poprzez 6 N dla rękawicy wykonanej z gumy lateksowej oraz z nitrylowej, aż do 9 N dla rękawicy chirurgicznej, niezależnie od surowca z jakiego jest wykonana. W praktyce oznacza to, że im większa siła zrywu, tym bardziej elastyczna (rozciągliwa) jest rękawica.

Norma w swoich kolejnych częściach określa także sposób w jaki powinna być oznakowana rękawica medyczna, jak np. umieszczenie informacji/piktogramu, o zawartości bądź braku lateksu w składzie, który jak wiemy jest powszechnym alergenem. Nakłada także obowiązek ujawnienia informacji o zastosowanych metodach badania. Norma określa także sposób i metodę badania rękawic w celu wyznaczenia okresu trwałości rękawic. Dzięki temu, że parametry rękawic podlegają ocenie wg jednolitych norm, łatwiej i lepiej możemy porównać różne produkty między sobą. Daje nam to lepsze możliwości wyboru produktu, który będzie najlepiej dopasowany do naszych potrzeb, ale także będzie zapewniał najwyższy możliwy sposób ochrony przed działaniem czynników niebezpiecznych.

W tym momencie należy zwrócić uwagę, że rękawiczki diagnostyczno-ochronne służą do użytku jednorazowego. Obecnie bardzo często spotykaną praktyką jest dezynfekcja alkoholowym środkiem do dezynfekcji rąk powierzchni rękawiczek przed ich ponownym użyciem. Taka praktyka jest poważnym naruszeniem zasad bezpieczeństwa oraz  przepisów Artykułu 16 MDR; Par. 1, w myśl którego jeśli inna osoba fizyczna lub prawna dokonuje zmiany przewidywanego zastosowania wyrobu medycznego już wprowadzonego do obrotu lub modyfikuje go w sposób mogący wpłynąć na jego zgodność z obowiązującymi normami (naruszenie zapisów Normy Europejskiej EN 455 – Rękawiczki medyczne jednorazowego użytku), wstępuje w obowiązki producenta wyrobu medycznego i tym samym ponosi pełną odpowiedzialność za produkt, a  w przypadku błędu medycznego lub powstania zakażenia, odszkodowanie.

Bardzo ważną kwestią jest właściwy dobór rękawiczek ochronnych, które stanowią ochronę dla personelu medycznego. Zgodnie z przepisami prawa europejskiego, w tym zakresie rękawiczki ochronne podlegają zapisom Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (EU) nr 2016/425 o Środkach Ochrony Indywidualnej (ŚOI). W myśl tego rozporządzenia ŚOI, jakim są rękawiczki ochronne, mogą zostać zakwalifikowane do 3 kategorii. W praktyce medyczno-diagnostyczne rękawiczki ochronne są zazwyczaj sklasyfikowane jako ŚOI kategorii I ( do ochrony w warunkach minimalnego ryzyka jak powierzchowne urazy mechaniczne lub kontakt ze środkami czyszczącymi o słabszym działaniu lub dłuższy kontakt z wodą) lub do kategorii III (do ochrony przed zagrożeniami które mogą mieć bardzo poważne konsekwencje, takie jak śmierć lub nieodwracalne szkody na zdrowiu, związane z: niebezpiecznymi dla zdrowia substancjami i mieszaninami lub szkodliwymi czynnikami biologicznymi).

Z tego punktu widzenia dla użytkownika najważniejszymi elementami na jakie należy zwrócić uwagę przy doborze rękawiczek ochronnych jest spełnienie wymogów w zakresie normy EN 374 – Rękawice chroniące przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi i mikroorganizmami oraz EN 16523 – Wyznaczanie oporności materiału na przenikanie substancji chemicznych. Dodatkowo rękawica mająca chronić przed czynnikami biologicznymi musi zostać przebadana zgodnie z ISO 16604 – Odzież chroniąca przed kontaktem z krwią i płynami ustrojowymi – Wyznaczanie odporności materiałów odzieży ochronnej na przenikanie patogenów krwiopochodnych – Metoda badania z zastosowaniem bakteriofaga Phi-X 174.

Dopiero spełniająca te wymagania rękawiczka jednorazowa medyczno-ochronna może zostać skalsyfikowana jako ŚOI kategorii III i opatrzona odpowiednimi piktogramami potwierdzający poziom bezpieczeństwa jaki oferuje rękawiczka.

Dla przykładu w zakresie ochrony przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi, w zależności od ilości substancji na jakich została przebadana rękawiczka oraz czasu przenikania jakim cechuje się wobec substancji chemicznej, zostaje zakwalifikowana do jednego z typów (A, B lub C). Rękawiczka typy A została przetestowana na minimum 6 substancjach, a typu B na minimum 3 substancjach chemicznych. Oba typy rękawiczek wykazują się czasem ochrony (przenikania) przez minimum 30 minut. Najsłabsze wyniki badań posiada rękawiczka typu C, która została przebadana tylko na jednej substancji chemicznej a czas ochrony wynosi minimum 10 minut.

Po spełnieniu tych wymogów rękawiczka zostaje oznaczone piktogramem w zależności od typu jakiego poziomu ochronę spełnia. Kody literowe pod piktogramem odpowiadają 18-stu zdefiniowanym substancjom chemicznym w normie EN374-1+A1:2018.

Z kolei poziom oraz skuteczność ochrony przed drobnoustrojami jest oznaczona odpowiednio symbolami:

Oba z tych piktogramów określają poziom ochrony przed drobnoustrojami jak bakterie i grzyby. Natomiast piktogram z podpisem „VIRUS” informuje nas, że rękawica została dodatkowo przebadana na skuteczność ochrony przeciwko wirusom zgodnie z EN374-5:2016 + ISO 16604:2004.

Pamiętajmy, że tylko właściwie dobrane oraz spełniające wszelkie wymogi w zakresie poziomu ochrony przed zagrożeniami chemicznymi i biologicznymi rękawice będą stanowiły dopełnienie ochrony personelu medycznego oraz pacjenta przed rozprzestrzenianiem się zakażeń.

autor: Ireneusz Reszel | Product Manager Infection Prevention and PPE w Batist Medical

Artykuł ukazał się w Magazynie Pielęgniarek i Położnych nr 5 / 2021

Czeski producent Batist Medical przetestował swoje nanomaski w prestiżowym laboratorium Nelson Labs w USA. Rezultatem jest certyfikat, który potwierdza, że ​​skuteczność filtracji wirusowej nanomaski Batist Medical wynosi 99,8%.

„Cieszymy się, że certyfikowane laboratorium Nelson Labs w USA potwierdziło skuteczność naszych nanomasek. Ten certyfikat dowodzi, że nanomaski Batist mają nie tylko większą skuteczność filtracji niż maski FFP2, ale także FFP3. Nasze maski z filtrem z nanowłókien będą również chronić przed ostatnią znaną mutacją delta” – mówi Tomáš Mertlík, dyrektor generalny Batist Medical.

„Mutacje wirusa nie wpływają na rozmiar wirusa. Poszczególne warianty różnią się białkami powierzchniowymi (spike) i to powoduje, że łatwiej i szybciej łączą się z powierzchnią błony ludzkich komórek.
Tak więc, aby Nano Maska przestała być skuteczną ochroną nowa mutacja musiałaby być dużo mniejsza niż obecny koronawirus oraz mniejszy niż usieciowanie włókien (nanowłókien w masce).
Poza tym badanie było robione na bakteriofagu bacteriophage ΦX174 którego rozmiar wynosi 31-32nm a koronawirusy (cała grupa rozmiar waha się od 80-180nm)” – Ireneusz Reszel/ Ekspert Batist Medical.

Nanomaska jest odpowiednim rozwiązaniem nie tylko do normalnego użytkowania w sklepach, windach, transporcie publicznym oraz w miejscach narażonych na wakacje, ale także dla wielu pracowników, którzy mogą mieć problem z oddechem przy wykonywaniu pracy w półmasce filtrującej. Utrudnione oddychanie w półmasce filtrującej ffp2 czy ffp3 przez kilka godzin może być fizycznie wyczerpujące, podczas gdy w nanomasce oddychanie jest wygodne i naturalne. Ponadto wartość pozyskiwania nanomaski jest niższa niż w przypadku mniej skutecznych półmasek filtrujących. Podstawowe właściwości nanomasek to większa gęstość włókien, ich większa powierzchnia i średnia grubość włókien. Każda nanomaska ma łącznie 4 warstwy – dwie kryjące, jeden filtr i jedną nanowarstwę. Nanomaska Batist zawiera warstwę z polimerem PVDF, która tworzy bardzo cienką i gęstą warstwę filtrującą zdolną do wychwytywania nawet bardzo drobnych cząsteczek wielkości wirusa. Ważny jest również ładunek na powierzchni włókien, który aktywnie przyciąga nawet bardzo drobne cząstki. Każda nanomaska Batist składa się z troków lub gumek, drutu i samej tkaniny. Tkanina składa się z wewnętrznej i zewnętrznej kryjącej warstwy polipropylenowej, polipropylenowej warstwy filtracyjnej z aplikacją nanowłókien.

„Od samego początku pobieramy cały materiał od czeskich dostawców. Dostarczamy nanomaski szpitalom i placówkom medycznym, a także firmom z różnych segmentów, ale także konsumentom końcowym” – wyjaśnia Tomáš Mertlík z Batist Medical.